PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English600000000.00Unità formante colonie1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
uovano withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
- Pollastra da riproduzione
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
uovano withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.11784.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0218/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Published on: 11/04/2023
German (PDF)
Published on: 11/04/2023
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Published on: 11/04/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Published on: 11/04/2023
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