Bovilis Bovipast RSP vet. injeksjonsvæske, suspensjon til storfe
Bovilis Bovipast RSP vet. injeksjonsvæske, suspensjon til storfe
Autorisert
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AL04
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 02-766
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0537/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DK
-
FI
-
EL
-
IT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 25/10/2024
Merking
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 13/06/2023
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 25/09/2024
Hvor nyttig var denne siden?: