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Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Autorisé
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP vet. injeksjonsvæske, suspensjon til storfe
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 02-766
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0537/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Grèce
  • Italie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2024
Norwegian (PDF)
Publié le: 25/09/2024

Notice

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Norwegian (PDF)
Publié le: 25/10/2024

Etiquetage

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Norwegian (PDF)
Publié le: 13/06/2023

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2024
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