Estrumate 250 micrograms/ml solution for injection
Estrumate 250 micrograms/ml solution for injection
Ikke autorisert
- Cloprostenol sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Estrumate 250 micrograms/ml solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.26/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
-
Equid
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
-
geit
-
Slakt1dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
IS
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 880024
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Islandsk (PDF)
Publisert på: 16/02/2022
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Islandsk (PDF)
Publisert på: 16/02/2022
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Islandsk (PDF)
Publisert på: 13/08/2025
Engelsk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026