Veterinary Medicines

Estrumate 250 micrograms/ml solution for injection

Non autorisé
  • Cloprostenol sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Estrumat vet. 0,25 mg/ml stungulyf, lausn, handa nautgripum, svínum og hestum
Estrumate 250 micrograms/ml solution for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 880024
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Icelandic (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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Publié le: 16/02/2022
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Publié le: 17/12/2025
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Publié le: 17/12/2025
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