Veterinary Medicines

Ursovit A-D3-E-C, wässrig pro inj.

Autorisert
  • Ascorbic acid
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ursovit A-D3-E-C, wässrig pro inj.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • kanin
  • mink
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        215
        dag
    • geit
      • Slakt
        166
        dag
      • Melk
        120
        time
    • sau
      • Slakt
        166
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        215
        dag
    • kanin
      • Slakt
        73
        dag
    • gris
      • Slakt
        187
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        215
        dag
    • geit
      • Slakt
        166
        dag
      • Melk
        120
        time
    • sau
      • Slakt
        166
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        215
        dag
    • kanin
      • Slakt
        73
        dag
    • gris
      • Slakt
        187
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 3100383.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024
Nedlasting