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Ursovit A-D3-E-C, wässrig pro inj.

Zugelassen
  • Ascorbic acid
  • all-rac-alfa-Tocopheryl acetate
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ursovit A-D3-E-C, wässrig pro inj.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        166
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        166
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        73
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        187
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        120
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        166
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        166
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        215
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        73
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        187
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100383.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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