Equipulmin Gel
Equipulmin Gel
Autorisert
- Clenbuterol hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Equipulmin Gel
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English0.03milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oralgel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
hest
-
Slakt28dag
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR03CC13
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Lichtenheldt GmbH Pharmazeutische Fabrik
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 400819.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 2/09/2024
Hvor nyttig var denne siden?: