Equipulmin Gel
Equipulmin Gel
Zugelassen
- Clenbuterol hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Equipulmin Gel
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR03CC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 4260 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche mit jeweils 355 Milliliter
- (ID2) 2130 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche mit jeweils 355 Milliliter
- (ID1) 355 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 355 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lichtenheldt GmbH Pharmazeutische Fabrik
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400819.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024