Bela-Multivit AD3E forte 29,41 mg/ml + 0,63 mg/ml + 20,00 mg/ml Emulsion zum Eingeben über das Trinkwasser für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hühner, Puten, Tauben, Zier- und Singvögel
Bela-Multivit AD3E forte 29,41 mg/ml + 0,63 mg/ml + 20,00 mg/ml Emulsion zum Eingeben über das Trinkwasser für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hühner, Puten, Tauben, Zier- und Singvögel
Autorisert
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bela-Multivit AD3E forte 29,41 mg/ml + 0,63 mg/ml + 20,00 mg/ml Emulsion zum Eingeben über das Trinkwasser für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hühner, Puten, Tauben, Zier- und Singvögel
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
due
-
Egg0dag
-
Slakt0dag
-
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
storfe
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11JA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
- Bare tilgjengelig i Tysk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- V7003514.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 9/10/2025
7003514-parde-20210813.pdf
Tysk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 2/09/2024