Bela-Multivit AD3E forte
Bela-Multivit AD3E forte
Autorisé
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bela-Multivit AD3E forte
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet
-
Viande et abats0day
-
Œufs0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Dinde
-
Viande et abats0day
-
Œufs0day
-
- Bovins
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Pigeon
-
Viande et abats0day
-
Œufs0day
-
- Birds
- Chèvre
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Oiseaux de volière
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11JA
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
- Disponible uniquement en German
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- V7003514.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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