Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

POLYEQUAN, Injekční suspenze

Autorisert
  • Immunoglobulins against Escherichia coli, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella abortus equi, Equine
  • Immunoglobulins against Streptococcus equi, Equine
  • Immunoglobulins against Actinobacillus, Equine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
POLYEQUAN, Injekční suspenze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • føll
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    Titer
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    Titer
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    Titer
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • føll
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Subkutan bruk
    • føll
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI05AM03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/325/91-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022