Veterinary Medicines

POLYEQUAN, Injekční suspenze

Autorizzato
  • Immunoglobulins against Escherichia coli, Equine
  • Immunoglobulins against Salmonella abortus equi, Equine
  • Immunoglobulins against Streptococcus equi, Equine
  • Immunoglobulins against Actinobacillus, Equine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
POLYEQUAN, Injekční suspenze
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (puledro)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    titolo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    titolo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    32.00
    titolo
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AM03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/325/91-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 26/10/2022
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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