ORNIBRON, Lyofilizát rozpustný ve vodě pro konjunktivální, perorální a sprejové použití
ORNIBRON, Lyofilizát rozpustný ve vodě pro konjunktivální, perorální a sprejové použití
Autorisert
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ORNIBRON, Lyofilizát rozpustný ve vodě pro konjunktivální, perorální a sprejové použití
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
Okulær bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.30/log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Okulær bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD07
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
- Bare tilgjengelig i Tsjekkisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta, a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/059/00-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 6/03/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 6/03/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 12/05/2025