ORNIBRON, Lyofilizát rozpustný ve vodě pro konjunktivální, perorální a sprejové použití
ORNIBRON, Lyofilizát rozpustný ve vodě pro konjunktivální, perorální a sprejové použití
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ORNIBRON, Lyofilizát rozpustný ve vodě pro konjunktivální, perorální a sprejové použití
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso oftalmico
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.30log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
-
Uso oftalmico
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
-
Nebulizzazione
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
uova0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
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- Disponibile solo in Czech
- Disponibile solo in Czech
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- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 97/059/00-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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