Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Synulox Ready To Use Injection

Ikke autorisert
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Synulox Ready To Use Injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    64.21
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    160.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10387/075/002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024