Synulox Ready To Use Injection
Synulox Ready To Use Injection
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Bovino
- Perros
- Gatos
- Porcino
-
Vía subcutánea
- Bovino
- Perros
- Gatos
- Porcino
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Inglés
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10387/075/002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Inglés (PDF)
Published on: 3/05/2024
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