Arvilap
Arvilap
Autorisert
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VHD-1, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Arvilap
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk160.00/hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
kanin
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 7985
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 28/02/2022