Arvilap
Arvilap
Zugelassen
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VHD-1, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Arvilap
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch160.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 7985
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/02/2022
