Ivomec premix
Ivomec premix
Ikke autorisert
- Ivermectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ivomec premix
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
gris
-
Slakt27dag
-
Slakt7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma International B.V.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 8731
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 31/08/2022