Ivomec premix
Ivomec premix
Non autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ivomec premix
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese6.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Suino
-
carni e frattaglie27giorno
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma International B.V.
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 8731
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Olandese (PDF)
Pubblicato il: 31/08/2022
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