Veterinary Medicine Information website

FLUEQUIN T, Injekční suspenze

Autorisert
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Prague/1956, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Morava/95, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/97, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FLUEQUIN T, Injekční suspenze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    160.00
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    320.00
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    320.00
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI05AL01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/003/04-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022