Veterinary Medicines

FLUEQUIN T, Injekční suspenze

Autorisé
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Prague/1956, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Morava/95, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/97, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FLUEQUIN T, Injekční suspenze
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    160.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI05AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/003/04-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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