Veterinary Medicines

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection

Ikke autorisert
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+EDS Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+EDS Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+EDS Emulsion zur Injektion
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • avlskylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    162.00
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    0.30
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    0.30
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    0.30
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • avlskylling
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V353893
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0227/001

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/10/2023
Nedlasting