Veterinary Medicines

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection

Neautorizuotas
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+EDS Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+EDS Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+EDS Emulsion zur Injektion
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinis viščiukas)
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    162.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Veislinis viščiukas)
      • Kiaušinis
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA13
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V353893
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0227/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 20/10/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.