Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis RT+IB Multi+G+ND
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    50% beskyttende dose
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9.50
    log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.50
    log2 virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • PEI.V.00380.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0212/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • FR
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LU
  • NL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."