Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Registrováno
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis RT+IB Multi+G+ND
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kuře
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AA06
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • PEI.V.00380.01.1
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0212/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."