COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Ikke autorisert
- Cefquinome sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk88.90/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt13dag
-
Melkno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DE90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/5940522 1/2006
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0145/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/11/2023
Updated on: 14/03/2026
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026
