COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Nem engedélyezett
- Cefquinome sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
COBACTAN LA 7.5% w/v suspension for injection for cattle
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English88.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal13day
-
Milkno withdrawal periodDo not use in dairy cows producing milk for human consumption (during lactation or the dry period). Do not use within two months prior to first calving in heifers intended for the production of milk for human consumption.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01DE90
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/5940522 1/2006
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0145/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 13/11/2023
Updated on: 14/03/2026
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
