Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorisert
- Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Gonavet Veyx 50 µg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English52.40mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Veyx Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Veyx Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 68461/01-07-2020/K-0208001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0158/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
CZ
-
EE
-
FR
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: