Veterinary Medicines

Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizzato
  • Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Gonavet Veyx 50 µg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Gonavet Veyx 50 µg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    52.40
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 68461/01-07-2020/K-0208001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0158/001
Stati membri interessati:

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 4/12/2025
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