Equiparin 5.000 IU/100 g gel for horses
Equiparin 5.000 IU/100 g gel for horses
Autorisert
- Levomenthol
- Hydroxyethyl salicylate
- Heparin sodium
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melkno withdrawal periodNot permitted for use in mares producing milk for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM02AC99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1989
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0128/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
HU
-
IS
-
Irland
-
PL
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026
Engelsk (RTF)
Publisert på: 14/03/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 14/03/2026