Veterinary Medicine Information website

Equiparin 5.000 IU/100 g gel for horses

Autorizat

Levomenthol
Hydroxyethyl salicylate
Heparin sodium

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Equiparin 5.000 IU/100 g gel for horses

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

0.50

gram(e)

/

100.00

gram(e)
Disponibile numai în Engleză

5.00

gram(e)

/

100.00

gram(e)
Disponibile numai în Engleză

5000.00

unități internaționale

/

100.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Gel

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in mares producing milk for human consumption

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QM02AC99

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

aniMedica GmbH

Data autorizației de comercializare:

9/06/2010

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

aniMedica GmbH

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

1989

Data modificării statusului autorizației:

9/06/2010

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

DE/V/0128/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Engleză (RTF)

Publicat la: 14/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 14/03/2026