Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Exagon vet. 400 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Pentobarbital sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon vet. 400 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Intrapulmonal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    400.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ponni
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrakardial bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrapulmonal bruk
    • due
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Poultry
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Tilgjengelig i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 13-9536
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0155/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • EL
  • IS
  • IT
  • LV
  • LT
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 18/04/2023
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 10/02/2023

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 6/06/2023
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/06/2023