Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Exagon 400 mg/ml solution for injection

Myönnetty
  • Pentobarbital sodium

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Exagon 400 mg/ml solution for injection
Exagon vet. 400 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon
  • Laskimoon
  • Sydämen sisään
  • Keuhkoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Vatsaonteloon
    • Rusakko
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kani
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Laskimoon
    • Kyyhky
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Nauta
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Siipikarja
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hevonen (poni)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rusakko
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kani
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Sydämen sisään
    • Rusakko
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kani
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Keuhkoon
    • Kyyhky
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Siipikarja
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN51AA01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Norway
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Vetviva Richter GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Norwegian Medical Products Agency
Myyntilupanumero:
  • 13-9536
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • DE/V/0155/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 10/02/2023
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 10/02/2023

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 6/06/2023

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 5/06/2023