Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Emulsion zur Injektion für Schweine
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB07
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chemvet DK A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 837171
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0119/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DE
  • IS
  • Irland
  • IT
  • NO
  • SE

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 27/05/2020
Updated on: 19/09/2024
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 27/05/2020
Updated on: 19/09/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 27/05/2020
Updated on: 19/09/2024
Nedlasting

PI.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/01/2022
Nedlasting