Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Autorizat
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Emulsion zur Injektion für Schweine
Specii ţintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB07
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 837171
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DK/V/0119/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 27/05/2020
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 27/05/2020
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 27/05/2020
PI.pdf
English (PDF)
Descarca Publicat pe: 27/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: