Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Iron dextran
- Iron dextran
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
gris
-
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AC
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FI
Tilgjengelig i:
-
FI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmacosmos A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pharmacosmos A/S
Ansvarlig myndighet:
- Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 28901
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DK
Prosedyrenummer:
- DK/V/0114/001
Gjeldende medlemsstater:
-
CZ
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
IS
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
PI.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: