Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Viðurkennt
- Iron dextran
- Iron dextran
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Svín
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
ATC flokkun (dýralyf):
- QB03AC
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Finnland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Pharmacosmos A/S
Ábyrgt yfirvald:
- Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 28901
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Danmörk
Númer verkferlis:
- DK/V/0114/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Tékkland
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
PI.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 27/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: