PORCILIS PARVO
PORCILIS PARVO
Ikke autorisert
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PORCILIS PARVO
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ung hunngris
-
purke
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ung hunngris
-
Slakt0dag
-
-
purke
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- 2645 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet