PORCILIS PARVO
PORCILIS PARVO
Non autorizzato
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PORCILIS PARVO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (scrofetta)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino (scrofetta)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 2645 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet