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PORCILIS PARVO

Non autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PORCILIS PARVO
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofetta)
  • Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofetta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AA02
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 2645 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: