Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen

Autorisert
  • Buserelin acetate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • kanin
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5327
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/01/2024