Veterinary Medicine Information website

Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen

Toegelaten
  • Buserelin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Receptal, 0,0042 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, paarden en konijnen
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Konijn
  • Varken
  • Forellen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
    • Forellen
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Nederland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Medicines Evaluation Board
Vergunningsnummer:
  • REG NL 5327
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 24/01/2024
Downloaden