Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Vitamine AD3 80/40

Autorisert
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vitamine AD3 80/40
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • voksen hunngeit
  • sau
  • kalv
  • hest
  • gris
  • grisunge
  • føll
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    80000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    40000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        234
        dag
    • voksen hunngeit
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        178
        dag
    • sau
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        178
        dag
    • kalv
      • Slakt
        234
        dag
    • hest
      • Slakt
        229
        dag
    • gris
      • Slakt
        206
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        206
        dag
    • føll
      • Slakt
        229
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        234
        dag
    • voksen hunngeit
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        178
        dag
    • sau
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        178
        dag
    • kalv
      • Slakt
        234
        dag
    • hest
      • Slakt
        229
        dag
    • gris
      • Slakt
        206
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        206
        dag
    • føll
      • Slakt
        229
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JB
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dutch

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 1970
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."