Vitamine AD3 80/40
Vitamine AD3 80/40
Autorizzato
- Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vitamine AD3 80/40
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Capra (femmina adulta)
-
Ovino
-
Bovini (vitello)
-
Cavallo
-
Suino
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte5giorno
-
carne e visceri234giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
latte5giorno
-
carne e visceri178giorno
-
- Ovino
-
latte5giorno
-
carne e visceri178giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri234giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri229giorno
-
- Suino
-
carne e visceri206giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri206giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri229giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte5giorno
-
carne e visceri234giorno
-
- Capra (femmina adulta)
-
latte5giorno
-
carne e visceri178giorno
-
- Ovino
-
latte5giorno
-
carne e visceri178giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri234giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri229giorno
-
- Suino
-
carne e visceri206giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri206giorno
-
- Cavallo (puledro)
-
carne e visceri229giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11JB
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 1970
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2022
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