VetZink oralt pulver 1000 mg/g
VetZink oralt pulver 1000 mg/g
Ikke autorisert
- Zinc oxide
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VetZink oralt pulver 1000 mg/g
VetZink 1000 mg/g oralt pulver
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English1000.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
gris
-
Slakt28dagDyr under behandling må ikke slagtes til menneskeføde. Dyr til menneskeføde må tidligst slagtes 28 dage efter behandlingen er afsluttet.
-
Slakt28dagDyr under behandling må ikke slagtes til menneskeføde. Dyr til menneskeføde må tidligst slagtes 28 dage efter behandlingen er afsluttet.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07XA91
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
DK
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vepidan ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vepidan ApS
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 46342
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (PDF)
Publisert på: 26/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: