VetZink oralt pulver 1000 mg/g
VetZink oralt pulver 1000 mg/g
Non autorizzato
- Zinc oxide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VetZink oralt pulver 1000 mg/g
VetZink 1000 mg/g oralt pulver
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie28giornoDyr under behandling må ikke slagtes til menneskeføde. Dyr til menneskeføde må tidligst slagtes 28 dage efter behandlingen er afsluttet.
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carni e frattaglie28giornoDyr under behandling må ikke slagtes til menneskeføde. Dyr til menneskeføde må tidligst slagtes 28 dage efter behandlingen er afsluttet.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07XA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vepidan ApS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vepidan ApS
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 46342
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato il: 26/05/2022
