Cepravin Dry Cow, 250 mg/ 3 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła
Cepravin Dry Cow, 250 mg/ 3 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła
Autorisert
- Cefalonium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Cepravin Dry Cow, 250 mg/ 3 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk250.00/milligram3.00gram
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
storfe
-
Slakt21dag
-
Melk96time
-
Melk55dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DB90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilgjengelig i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1091
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025