Cepravin Dry Cow, 250 mg/ 3 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła
Cepravin Dry Cow, 250 mg/ 3 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła
Autorizado
- Cefalonium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cepravin Dry Cow, 250 mg/ 3 g, zawiesina dowymieniowa dla bydła
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00/Miligramo(s)3.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk96Hora(s)
-
Milk55Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1091
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 18/08/2025
Prospecto
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Etiquetado
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