RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO
RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO
Autorisert
- Dexamethasone sodium phosphate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RAPISON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS Y PORCINO
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intraartikulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.63/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt7dag
-
Melk60time
-
-
hest
-
Slakt11dag
-
Melkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
storfe
-
Slakt7dag
-
Melk60time
-
-
hest
-
Slakt11dag
-
Melkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Intraartikulær bruk
-
hest
-
Slakt11dag
-
Melkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
hest
-
Slakt11dag
-
Melkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt11dag
-
Melkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
hest
-
Slakt11dag
-
Melkno withdrawal periodleche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 3320 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/05/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/05/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 20/05/2024
es-puar-rapison-2-mg-ml-es.pdf
Spansk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 9/11/2022